Der britu medikamentu ražotājs GSK ceturtdien noslēdza nozīmīgu vienošanos par iespējamo izmaksu līdz pat 2,2 miljardiem ASV dolāru, lai atrisinātu lielāko daļu prasību, kas saistītas ar skābes bloķētāju Zantac. Uzņēmums trešdien vēlu vakarā paziņoja, ka ir panācis vienošanos ar desmit prasītāju firmām, kas pārstāv aptuveni 80 000 cilvēku. Vienošanās aptver iespaidīgus 93 procentus no visiem prasītājiem, tādējādi izbeidzot ilgstošos tiesvedības procesus, kas pēdējos gados apgrūtinājuši GSK.

GSK akcijas pozitīvi reaģēja uz jaunumiem un tirdzniecībā NASDAQ sākumā pieauga par 6 procentiem, pirms beigās palielinājās par vēl 3,2 procentiem līdz 2,2 miljardiem ASV dolāru. Investori sveica izlīgumu kā atslogojumu uzņēmumam un ceļa attīrītāju koncentrācijai uz citiem stratēģiskiem izaicinājumiem, piemēram, RSV vakcīnas Arexvy gauso ieviešanu.

GSK iepriekš nebija atzinusi atbildību un apšaubīja zinātnisko pamatu apgalvojumiem, ka Zantac izraisa vēzi. Strīds sākās 2019. gadā, kad laboratorija Konektikutā ziņoja par augstiem kancerogēnu līmeņiem ranitidīna aktīvajā vielā. Morgan Stanley analītiķu ziņojumā 2022. gada augustā tika lēsts, ka potenciālā GSK kopējā saistība varētu sasniegt līdz pat 45 miljardiem ASV dolāru, un uzņēmumam draudēja zaudēt līdz pat 27 miljardiem ASV dolāru. Tas izraisīja milzīgu aptuveni 30 miljardu mārciņu vērtības samazinājumu citiem farmācijas uzņēmumiem, kas tirgoja Zantac.

Neben dem Hauptvergleich erzielte GSK am Mittwoch auch einen separaten Vergleich mit dem Labor Valisure über 70 Millionen US-Dollar. Die Gespräche wurden durch eine Entscheidung eines Delaware-Gerichts im Mai eingeleitet, das es den Klägern erlaubte, die Wissenschaft hinter den Krebsbehauptungen zu präsentieren. Dieser Beschluss führte zu einem sofortigen Kursrückgang von 10 Prozent bei GSK-Aktien.

Analītiķi, piemēram, Pēteris Velfords no Jefferies, uzskata, ka salīdzinājums ir svarīgs solis, lai novērstu Zantac prasību radītos traucējumus. Tomēr skepse saglabājas, jo joprojām ir jautājumi par RSV un Shingrix vakcīnu pārdošanas attīstību. Jūnijā ASV FDA komiteja negaidīti ieteica ierobežot RSV vakcīnas Arexvy lietošanu, kas ievērojami samazināja prognozes par pārdošanu 2024. gadam. Turklāt GSK pirmajā pusgadā ziņoja par zemākiem tirdzniecības apjomiem savam Shingrix vakcīnai pret jostas rozi.

Trotz šīm problēmām GSK sola, ka izlīgums neietekmēs investīciju plānus. Uzņēmums nākamajos ceturkšņos savos finanšu pārskatos norādīs izmaksas 1,8 miljardu mārciņu apmērā, tomēr finansiāli paliek stabils.